Ознакомьтесь с нашей политикой обработки персональных данных
  • ↓
  • ↑
  • ⇑
 
16:11 

Пропал человек, Московская область

Upd. от 23.02.2015
Спустя два года Илья нашелся!

* * *


Пишет [J]Mikki_Niki[/J]:

Пропал мой однокурсник! Илья Быков, 1992 года рождения.

24 декабря должен был сесть в поезд Москва-Ижевск, вообще направлялся он в Казань на обследование в РКБ. На вокзале Илью должен был встретить друг. Как оказалось, билет был сдан, хотя Илья по телефону сказал другу, что садится в поезд. Мог ли он перекупить чужой билет, попросить проводника пустить в поезд или вообще поехать на автобусе - неизвестно. Если же он все-таки сел на поезд, то он мог выйти на любой станции.
Друзья взломали страницу Ильи вконтакте, последние сообщения были стерты (как будто Илья не хотел, чтобы его нашли). Но нашли подозрительную переписку (от 9 октября) с неким человеком, который говорил о "вывозе" людей в ближайшее Подмосковье для анкетирования населения по вопросам отношения к местным властям. Кроме того, возможно, что Илья в последнее время собирался на какое-то собеседование.
Также друзья обнаружили, что кроме них в аккаунт Ильи кто-то заходил из Московской области.
Илья может находиться как в Москве или Моск. области, так и в районе по пути следования поезда Москва - Ижевск.

Последние новости.
читать дальше

Группа поисков Ильи вконтакте: vk.com/ishemilyu
Контакты:
Ильмир Билалов: +79274204577; bilalovilmir@gmail.com
Александр Лихачев: +79061205880
Кирилл Романов: +79164594983

@темы: Пропал человек, Москва, Казань, Ижевск

18:09 

Вове нужна операция

Moraen просит помочь своей знакомой.

Пахомов Вова, 2,5 года, г. Барнаул

Диагноз: врожденная аномалия развития гортани, порок сердца «Тетрада Фалло»
Сбор 1 588 843 руб. долларов на операцию в Израиле.

Из письма мамы, Галины:
«Беременность у меня проходила без осложнений, и ничего не предвещало беды, пока в 30 недель после очередного УЗИ мне не сообщили, что у моего сыночка обнаружили порок сердца. Какой именно порок, можно было определить только после рождения ребенка.

Вовочка родился 29 апреля 2010 года. После рождения сыночка забрали в реанимацию. Неделя ожиданий и слез, самостоятельно ребенок начал дышать только на вторые сутки. Состояние было тяжелое. После реанимации нас перевели в отделение патологии новорожденных г. Барнаула и провели обследование. Диагноз подтвердился, и нам с точностью сказали, что у ребенка тяжелый порок сердца «Тетрада Фалло». Открытое овальное окно. Открытый артериальный проток. Цианотические приступы.

1,5 месяца мы находились в отделении новорожденных и ждали ответа из клиники г. Новосибирска НИИПК им. Мешалкина, куда были отправлены наши документы. Ответ пришел в июне и, подготовив все документы, нас на реанимобиле перевезли г. Новосибирск. Когда Вовочку очередной раз обследовали, нас ввели в шок, операцию, которую врачи проведут, будет только коррекционная, т. к. ребенок очень маленький.

читать дальше

И вот, кажется, у нас появился ШАНС на полное выздоровление. Клиника в Израиле согласилась взять Вовочку на обследование и в дальнейшем на лечение нашего заболевания. Предварительный счет на операцию составляет 51,253 долларов. Для нас эта сумма неподъемная. Поэтому мы вынуждены обратиться ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи в сборе денежных средств.

Мы очень надеемся на ваше понимание и поддержку!!!

Контакты для связи: 8 923 132 26 61 (Галина, мама Вовы)

Страничка Вовы на сайте благотворительного фонда. Там же есть реквизиты для помощи и отчет о собранных средствах. Пожалуйста, не забывайте указывать, что отправляете средства для Вовы Пахомова.

@темы: Барнаул, Помощь на лечение

16:57 

Пропал человек, Челябинск

Maria-Antuanetta87 просит помочь своим знакомым.

У Веры Журавской (vk.com/id30419550) пропала мама. Нужна помощь в поиске!

Пишет Вера:
"Народ, прошу всех о помощи! У меня пропала мама. Колчина Надежда Владимировна, 50 лет

30 ноября 2012 ушла из дома (г. Челябинск, Ленинский р-он), и до настоящего момента ее местонахождение неизвестно.

Приметы: на вид 45-50 лет, рост 155-160 см, худощавого телосложения, зелено-серые глаза, короткая стрижка, волосы каштановые с проседью.
Особые приметы: носит очки, с левой стороны отсутствует 4 зуб в верхней челюсти, на правой руке многочисленные рубцы от фурункулов.
Была одета: темно-синий пуховик с капюшоном, серую шапку и шарф, голубой свитер, синие джинсы, коричневые осенние ботинки.
При себе имела: бежево-красный рюкзак, ключи, ушла без документов и денег.
Всех, кто может сообщить какую-либо информацию о местонахождении Надежды, просим позвонить по телефонам: 02, 8(351)215-88-70 или напишите мне".

@темы: Пропал человек, Челябинск

16:51 

Разыскиваются свидетели ДТП, Москва

FiLiAndra просит помочь.

Прошу помощи у сообщества! В результате ДТП серьезно пострадал близкий родственник моей подруги, очень нужна любая информация о произошедшем в целом и о водителе, который сбил 56-летнего мужчину и скрылся.

21.12.2012 (пятница) в Москве в промежутке между 8 и 9 часами утра (вероятнее всего ближе к 9) был сбит мужчина 56 лет. Все произошло на ул. Вавилова около дома №27 (напротив института физики им. Лебедева). Пострадавший госпитализирован с тяжелейшей черепно-мозговой травмой, в сознание не приходит. Свидетелей на данный момент нет. Огромная просьба откликнуться всех, кто оказался очевидцем этого происшествия.

Телефон для связи:
+7 985 773 33 46 (Алексей Владимирович, брат пострадавшего)


От себя лично очень прошу перепост на форумах, сообщества, дневниках, группах - в общем, тех местах, где эту информацию увидят те, кто могут что-то знать. Никогда прежде не приходилось искать помощи в Интернете, совершенно не понятно, за что хвататься...
Пожалуйста, откликнитесь.

@темы: Москва, Разыскиваются свидетели

15:32 

Диме необходимо лечение

indigo просит помочь своим друзьям.

Пишет Лена, жена Дмитрия:
Здравствуйте!
Моего мужа зовут Дмитрий Мантуров, он родился в Ленинграде 9 апреля 1983 года.

В 2006 году ему поставили диагноз: "лимфома Ходжкина". С тех пор мы вместе с врачами боремся, пусть и с переменным успехом, с болезнью. В 2006-2007 годах Дима прошел десять курсов химиотерапии, была достигнута ремиссия, но всего на несколько месяцев. Затем было еще три курса "химии" и - в 2008 году - первая трансплантация костного мозга с высокодозной химиотерапией. Тогда Диме провели так называемую аутотрансплантацию - пересадку собственных здоровых стволовых клеток. Ему удалось выйти в устойчивую ремиссию, однако в 2011 году случился второй рецидив болезни. После этого мой муж прошел еще шесть курсов химиотерапии, а в мае этого года в Институте детской гематологии и трансплантологии им Р.М.Горбачевой ему была сделана вторая трансплантация костного мозга - на этот раз от брата.

В настоящий момент Диме необходимо провести три курса лечения препаратом Брентуксимаб (SGN-35). Стоимость этой терапии составляет около 1,500,000 рублей. В нашей семье постоянно работаю только я, а стоимость анализов, исследований и особенно лекарств высока даже для много работающего человека. Я делаю все возможное для того, чтобы Дима ни в чем не нуждался, но оплатить этот новый препарат просто не в состоянии.

Моя самая заветная мечта - это чтобы мой любимый муж выздоровел, и мы могли вести нормальную жизнь, у себя дома, а не в больницах. Дима - очень талантливый человек: больше десяти лет он занимается связями с общественностью, пишет статьи и ведет блоги. Его способности высоко ценю не только я. Он занимал первые места на профессиональных конкурсах, и я уверена, что в будущем его ждет блестящая карьера. У моего мужа очень сильный характер, он никогда не жалуется и стойко переносит все трудности, а я каждый день - рядом с ним, всегда поддерживаю, стараюсь окружить любовью. К сожалению, сильного характера и моей безграничной преданности сейчас недостаточно. Димины жизнь и здоровье зависят от возможности оплачивать необходимое лечение, поэтому мы просим помочь нам. Мы будем очень-очень благодарны каждому, кто сможет поддержать нас пожертвованиями или просто добрым словом.
Мы верим, что все будет хорошо!

С уважением, Лена
Контактный телефон:
+ 7 (921) 311-97-75
(Лена Сотникова, жена Дмитрия)
e-mail: elena.v.sotnikova@gmail.com

Более подробную информацию, включая и отчет о собранных средствах, можно посмотреть на страничке в поддержку Дмитрия на сайте фонда AdVita

Там же указаны Реквизиты для помощи
(пожалуйста, при перечислении средств указывайте, что это для Дмитрия Мантурова)

@темы: Помощь на лечение

17:18 

Вместе поможем Юле

-penguin- просит помочь однокурснице.

Юля Зенкевич — студентка 4 курса экономического факультета кафедры «Финансы и кредит» Воронежского Государственного Университета, ей 20 лет.


28 ноября Юле был поставлен диагноз: поздняя стадия безпигментной меланомы, отягощенная воздействием вируса Эпштейна-Барра. Для спасения жизни этой молодой девушки необходимо дорогостоящее лечение препаратом Zelboraf. В настоящее время рекомендуемого лекарства в России нет. Необходима его доставка из Израиля. Стоимость одного курса лечения - 600 000 рублей. Всего нужно будет провести от 4 до 6 курсов лечения общей стоимостью три миллиона рублей.
Родители Юли не имеют возможности оплатить весь курс лечения, и данная сумма является для них невероятно большой.

Друзья Юли просят оказать посильную благотворительную помощь и поддержать ее в борьбе с этой страшной болезнью. Надеемся, что вы не останетесь равнодушными.

Группа вконтакте: vk.com/club46625922
Сайт: ylia-zenkevich.ru

Тел. кафедры «Финансы и кредит» : (+7) 473-221-06-68
Контактное лицо в Воронеже Ситникова Ксения тел: +7(950)774-88-08
Зенкевич Борис Борисович, отец Юли. тел: +7(916)483-12-69

Реквизиты банковского счета для перевода денежных средств:
Получатель: Зенкевич Борис Борисович
р/счет 40817810513060004177
номер банковской карты 5469130010096350
в Дополнительном офисе № 9013/400 Центрально-Черноземного банка ОАО «Сбербанк России»
кор. Счет 30101810600000000681
БИК 042007681
ИНН 7707083893 КПП 360402001

@темы: Воронеж, Помощь на лечение

17:20 

Благотворительный праздник, Москва

N.G.W попросила нас рассказать об этом мероприятии.

Благотворительный праздник-ярмарка
«Шаг за шагом!»
(продолжение акции «Улыбаюсь!»)

Дорогие друзья! Приглашаем вас принять участие в нашем благотворительном празднике в помощь детям с ДЦП в субботу 15 декабря 2012 в кафе-баре "Продукты" (Берсеневский пер., д. 5, стр. 1). Мы ждем гостей (взрослых и детей) с 11 утра и до 16 час.

О проекте: Проект придумали мамы с детьми с диагнозом ДЦП. Мы не являемся фондом, наша работа основана целиком на добровольной основе, взаимном доверии и уважении. Наша цель: поиск денег на нужды конкретного ребёнка. Это может быть реабилитация, оплата лечения, необходимое средство технической реабилитации.

Идея провести благотворительную ярмарку «Улыбаюсь!» для сбора средств на реабилитацию в Чехии пришла Веронике Кульганек. Идея оказалась простой и понятной – оказать адресную помощь конкретным мамам для конкретной поездки. Это привлекло много талантливых и творческих людей, которые помогли нам организовать настоящий праздник 18 марта. В итоге нам удалось собрать сумму, для оплаты трёхнедельного курса реабилитации в санатории для четырёх детей. О результатах поездки Вы можете прочитать на нашем сайте smile.hostenko.com в разделах «Наши дети» и «Отчёт о потраченных деньгах».

Проект оказался на диво удачным, и теперь 15 декабря мы проводим ещё один благотворительный праздник - ярмарку «Шаг за шагом!» в пользу Васи Демидова, который тоже хочет попасть на реабилитацию в Чехию. На трёхнедельный курс реабилитации нужно 60 тыс рублей. Собрано уже 35 тыс. Осталось собрать 25 тыс.
У нас в программе:
11-00 - Обнимашки с Тигрой
11-15 - «Чудесные ноты», Ольга Жевлакова услаждает слух игрой на флейте
12-00 - Выступление кукольного театра "Илиотропион"
11-00 - 16-00 Работа мастер-классов
-«Творчество из ничего» Ведущая художник Ирина Керимова
-«Чердачные куклы-Чердачники» и
-«Ангелочки и игрушки на ёлку». Ведущие Доспехова Татьяна, Смагина Ксения, Хотьян Любовь, Елена Губарева.
-«Удивительные завитки», мастер-класс по квиллингу (бумагокручение) Ведущая Ирина Ёжикова
-«Проснись и пой!» Ведущая певица Глафира Морозова
-11-00-16-00 Работа благотворительной ярмарки

Кроме этого кушаем пряники, пьём чай, общаемся.
Приходите, будет весело. ;) Кроме того, принимаются вещи, которые могут пойти на ярмарку (в том числе ручной работы), и организаторам наверняка будет полезна волонтёрская помощь.

Контакты: 89031499304 Светлана

Сайт
Фейсбук
ВКонтакте

@темы: Благотворительные фонды и организации, Некоммерческие проекты, Москва

16:12 

Нужна реабилитация для Глеба

Upd. от 19/12/2012
Сбор закрыт, большое всем спасибо за помощь.

Abigail попросила помочь:

У Глеба Кислицына врожденная гидроцефалия до степени анэнцифалия или, как ее называют проще, водянка головного мозга. Это заболевание характеризуется избыточным скоплением жидкости в мозгу, у человека непропорционально растет голова.
фото

7 долгих лет Сергей Кислицын бился в непробиваемую стену чиновничьего безразличия. И только в 2011 г. нашелся врач - Герман Сафронов, который вначале установил Глебу шунт, а затем и сделал операцию по уменьшению головы. Если ранее голова Глеба была 86 см в окружности, то сейчас она составляет 68 см.

Но, к сожалению, до конца еще далеко. Глебу требуется срочная реалибитация в Германии, стоимостью 1 784 770 рублей. Первая часть депозита уже внесена, но до середины декабря необходимо полностью оплатить лечение, осталось собрать около 350 тысяч рублей. Сейчас ребёнку показана реабилитация, на оплату которой у Сергея Кислицына, отца-одиночки, просто нет средств. Не проходите мимо, важна любая помощь!

Все подробности здесь: vk.com/pomogite.gleby
Контакты: 8-912-400-39-02 (Сергей, отец Глеба).

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Миасс

16:05 

Помощь маленькому Диме

feytl просит помощи для сына своей одноклассницы.

Пишет мама Димы, Олеся:
28 февраля 2012 году у нас в семье произошёл несчастный случай с нашим сыночком Димочкой: всё произошло в считанные секунды - на столе стояла электрическая мясорубка, которая работала. Я (т.е. его мама) отвернулась к раковине, а когда повернулась - Дима уже сидел на столе, а его левая ручка была засунута в мясорубку. От болевого шока он даже не закричал. Я сразу кинулась к нему, выключила мясорубку, вытащила ручку, но у него не было уже практически, всей кисти. Для нас это очень большая трагедия! Нам необходимы биомеханические протезы, чтобы наш ребёночек жил полноценной жизнью.


Первый - можно протезировать в 3 года, потом остальные по возрасту. Стоимость, только одного протеза, от 800 тысяч до миллиона рублей (от 20000 до 30000 евро). Помогите, пожалуйста, нашему сыночку жить полноценной жизнью! Огромное спасибо тем, кто уже откликнулся на нашу беду!

Группа вконтакте с подробностями: vk.com/club38287853
Контактная информация: +7 921 365 01 55 (мама Димочки - Павлова Олеся)
e-mail: olesia_spb81@mail.ru

Реквизиты

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

16:47 

Нужна кровь 4-, Москва

~Mina~ просит помочь своим знакомым.

Ковтун Анастасия, 4 года.

Диагноз: краниофарингиома (опухоль головного мозга)
Ребенок лежит в НИИ им. Бурденко. Очень нужна кровь четвертая отрицательная. Сдавать кровь можно с 9 до 11 в 8 корпусе, с понедельника по четверг. При этом обязательно нужно сказать, что сдаете для Ковтун Анастасии. Адрес НИИ Бурденко и как проехать можно посмотреть здесь.

Контакты для связи: +7-904-535-12-15 (Щекина Татьяна, тетя Насти)

@темы: Москва, Нужна кровь

15:19 

Шанс для Насти

Нея просит помочь своим знакомым:

Здравствуйте!
У моей коллеги, Татьяны, дочь Настя больна остеопетрозом ("мраморная болезнь").

Это редкое наследственное заболевание. Болезнь приводит к тому, что кости внутри уплотняются, костный мозг перестает выполнять свою кроветворную функцию, зарастают отверстия в черепе, в результате чего ребенок слепнет и глохнет. И гибнет.

В интернете пишут, что обычно с ним живут до 2,5-3 лет. Насте на днях исполнилось 6. Мама ее каждую неделю возит на переливание крови, только так пока удавалось притормаживать болезнь. Единственный шанс для девочки - трансплантация костного мозга. В 2009 году Русфонд и АдВита помогли собрать деньги на поиск донора в базе Фонда Морша (Германия) и операцию в Санкт-Петербурге, но, к сожалению, полностью совместимого донора не нашли, и собранные деньги были отданы другому нуждающемуся ребенку. www.advita.ru/NIld1.php .

Татьяна Елизаровна (мама) обратилась в клинику Адасса (Израиль), и, изучив анализы, Настю согласились принять. К сожалению, РусФонд не работает с Израилем, и помочь нам не может. Клиника уже прислала счет на 193 700,50 $. Туда входит: типирование крови; активация донора; ТКМ; 3 мес реабилитации. Родственники, друзья, однокурсники, коллеги, - мы все собираем деньги на операцию Насте. Но это слишком огромная сумма, а собрать надо как можно быстрее, ведь пригласить на лечение могут в любой момент, как только найдется полностью совместимый донор. У Насти в том месяце родилась сестренка, и ее кровь тоже уже отправили на типирование как потенциального донора.

Помогите, пожалуйста, собрать деньги девочке на операцию. Мы очень надеемся на этот единственный шанс.

Настина мама создала группу ВКонтакте:
vk.com/nastya_ilder_help
Там есть фотографии девочки, сканы документов, подтверждающие диагноз (выписки), выставленные счета из клиники, свидетельство о рождении Насти и скан паспорта мамы.

Контактный телефон: 8 927 848 93 34 (Татьяна, мама Насти)

Реквизиты

Очень надеемся на вашу помощь и заранее большое вам спасибо!

@темы: Чебоксары, Помощь на лечение

14:29 

Требуется помощь Алексею

Сантиметры тела просит помочь своему знакомому, Алексею Федорову.

Алексей Федоров, 23 года. Диагноз - лимфогрануломатоз 4 степени, стадия нодулярного склероза с поражением всех групп переферических лимфатических узлов, л/узлов средостенья, забрюшинных л/узлов,обоих легких, плевры справа.



Лёша болеет уже два года, за это время его не удалось вывести в ремиссию. Были испробованы 4 разных протокола химиотерапии, было несколько сеансов облучения - результата нет. Остался еще один вариант лечения - 10 курсов лечения препаратом ADCETRIS плюс трансплантация костного мозга. Этот препарат не зарегистрирован в России , поэтому лечение возможно только за границей, к сожалению.

Необходимая сумма на курс лечения- 216711 $.

ОЧЕНЬ ПРОСИМ ПОМОЩИ И ВАШИХ МОЛИТВ! Это единственный сын у матери, она работает простым фармацевтом, поэтому одной ей никак не справиться. Леша — очень добрый и хороший молодой человек, который должен жить!

89132075909 - Татьяна (мама Алексея)
Группа вконтакте: vk.com/club43773217

Реквизиты

@темы: Новосибирск, Помощь на лечение

14:01 

Ребенок в коме, нужна помощь

Знакомые этой семьи просят о помощи.

Юный, добрый, отзывчивый, весёлый мальчик попал в беду. С 11 октября 2012 года Максим находится в очень тяжёлом состоянии, произошло кровоизлияние в мозг, жизнедеятельность поддерживает аппарат искусственного дыхания. Состояние крайне тяжелое, не меняется.


В 5 утра Максим пришел к маме, сказал, что очень болит голова и упал без сознания. Мама с братом кинулись в больницу, там не разобрались что случилось, отправили их в другую больницу, где и провели обследование и поставили диагноз: спонтанное субарахноидальное кровоизлияние, находится на аппарате ИВЛ (искусственная вентиляция легких).

Врачи работают. Нужны очень дорогие лекарства чтобы поддерживать жизнедеятельность ребенка, вывести его из комы и проводить дальнейшее лечение. В день уходит около 3000 гривен (~375$).

Мама Максима (отец погиб) и его друзья обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи в сборе средств на лечение. Будем очень благодарны всем, кто откликнется на нашу просьбу. Пусть у Максима появится возможность радоваться каждому дню, жить здоровой и полноценной жизнью!

Обсуждение на форуме, группа вконтакте.

Максим и его мама живут в Одессе.
К сожалению, нам предоставлены реквизиты только для Украины.

Реквизиты

Мобильный телефон мамы: +38 098 211 73 18 (Людмила Ивановна)

@темы: Украина, Помощь на лечение

14:33 

Спасем 4-летнего Владика

Большое спасибо всем за помощь, сбор закрыт.

* * *

Retro-music просит помочь своим знакомым.

В семью Назаровых из Саратова вошла беда - в ноябре 2011 года их сыну Владику поставили диагноз эмбриональная рабдомиосаркома 4 степени с метастазами в лёгкие.


Малыш за это время перенес уже 7 курсов химиотерапии. В июне в Москве ему сделали операцию, на которую родители возлагали огромные надежды, но она не принесла желаемых результатов. Опухоль уже вросла в поджелудочную. Стало только хуже. После операции начался асцит (скопление жидкости в животе).

В России от них отказались. У родителей осталась единственная надежда на лечение за границей. Владика согласны принять в израильской клинике Шеба. Но на лечение необходимо 80 000 долларов. Для этой семьи данная сумма огромная. Но это шанс на жизнь!

Группы вконтакте в поддержку Владика: 1, 2

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Саратов

14:13 

Помощь Рите Алькаевой

Upd. 23/01/2013
Спасибо всем за помощь. Но Риты не стало. Наши соболезнования родным и близким.

* * *


Сразу несколько пользователей обратились к нам с просьбой помочь Рите Алькаевой.

Рите Алькаевой всего 17 лет.


Самое время для того, чтобы влюбляться, смеяться, веселиться с подругами. Жить полной жизнью, как все ее ровесники. Вместо этого - больничная койка, химиотерапия. У нее - остеосаркома верхней челюсти. Врачи в Москве сказали, что ничем помочь девушке не могут.

Но надежда есть. Риту необходимо лечить в Швейцарии. Стоимость лечения - 8 000 000 рублей. Риту воспитывает одна мама, у которой есть еще один ребенок. Матери-одиночке достать такие деньги просто нереально, об этом знает любой. Поэтому к сбору необходимой суммы подключились все неравнодушные люди.

Одноклассники Риты отказались от выпускного, отдав деньги подруге. Молодежь Реутова проводит целую серию акций, направленных на сбор средств. Риту поддерживает администрация города. Различные средства массовой информации подключились к освещению ситуации. Нужна любая помощь!

Странички в поддержку Риты:
vk.com/club42941823
alkaeva.ru

Реквизиты

@темы: Москва, Помощь на лечение

14:09 

Помогите спасти жизнь Ане

Orlait просит помочь знакомым.

Ане Зарешнюк всего 15 лет.

Она добрая, отзывчивая, творческая девушка. У нее много планов, мечтаний, друзей... Но тяжелая болезнь лимфогранулематоз (рак лимфосистемы) неожиданно внесла свои коррективы.

Сейчас Аня находится в гематологическом отделении Кировоградской детской областной больницы под пристальным наблюдением врачей и в ближайшее время поступит в Национальную детскую специализированную больницу "Охматдет" в Киеве, где должен пройти целый курс лечения и реабилитации. На лечение и реабилитацию требуется около 100 тысяч гривен. Это очень большие средства для матери Ани, которая воспитывает девушку самостоятельно. Поэтому родные и близкие Ани обращаются ко всем за помощью.

Мы имели возможность пообщаться со старшей сестрой и подругами Ани и вот, что они рассказали нам о ней.

Старшая сестра Полина: "Аня — очень жизнерадостная девушка. Чаще думает о других, чем о себе. Недавно пошла учиться на программиста, "загорелась" этим ... Сейчас взяла академотпуск, и после лечения хочет заняться каким-то творческим делом".

Подруга Юля: "Мы знакомы с детства. Учились в одной школе. Она для меня лучшая подруга. Аня всегда готова прийти на помощь, всегда рядом ...
Аня рыжая и вся в веснушках - как солнышко! Она излучает тепло, заряжает нас энергией ... сразу хочется что-то делать, веселиться. Нам очень нравится проводить вместе много времени! И даже сейчас, когда Аня находится в областной больнице, мы держим связь по телефону. Несмотря на свой диагноз, она не падает духом, развлекает нас, шутит... подбадривает. Она очень сильная девушка! Аня всегда мечтала заниматься восточными танцами. Занимается самостоятельно. Мы помогаем ей: загружаем видеоролики с Интернета, покупаем ей диски с видеоуроками, дарили костюмы, сами шили, пытались что-то придумать... У нее на самом деле очень хорошо получается".

Страничка об Ане

Реквизиты для помощи (только для Украины):

Банк: ПриватБанк
Валюта: гривна
р /с: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Получатель: Зарешнюк Светлана Николаевна
Для зачисления на карту №4405885811277257

Банк: ПриватБанк
Валюта: гривня
р/р: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Отримувач: Зарешнюк Світлана Миколаївна
Для зарахування на карту №4405885811277257

@темы: Помощь на лечение, Украина

14:37 

Нужна кровь 4-, Москва

Tavi просит помочь брату подруги.

Незаленов Николай Викторович, 30 лет, москвич, диагноз: рак желудка. Срочно требуются переливание крови, группа крови четвертая отрицательная. Пожалуйста! Помогите спасти жизнь хорошему человеку!

Если у Вас есть желание и возможность помочь, свяжитесь со мной по телефону: 8-985-432-2724, зовут меня Инна.

Пункт забора крови:
Москва, М. Беговая (1-й ваг. из центра) ул. Поликарпова д. 14 кор. 2
Пункт забора крови работает с 9:00 до 13:30. Кровь необходимо сдать с 10 октября по 13 октября 2012 г. При себе обязательно иметь паспорт, мужчине также нужно взять Военный билет. Там надо будет сказать, что кровь сдается в 62 больницу для Незаленова Николая Викторовича.


@темы: Москва, Нужна кровь

13:30 

Поможем Мирославу

Upd. Спасибо всем за помощь.
Но Мирослава не стало.

* * *


Хельги просит помочь знакомому.

Мирослав Тетюцкий, 15 лет, муковисцидоз, г. Урюпинск

Повторный сбор 620 тыс. евро на оплату трансплантации легких и печени в Германии
Специалисты клиники Шарите в Германии изучив все медицинские документы Мирослава пришли к выводу, что единственная возможность его спасти это трансплантация легких и печени. Они готовы за это взяться при условии, что на счету клиники будет не менее 700 000 евро.

Мирославу 15 лет. Диагноз муковисцидоз был поставлен в 2 года. Отец почти сразу ушел в другую семью, а мать из-за своих пристрастий к алкоголю не могла должным образом за ним ухаживать. Однажды приехав к ним в гости, бабушка, увидев в каких условиях, живет ребенок, забрала его к себе. Они жили вместе в г. Урюпинске, Волгоградской области и периодически приезжали в Москву на лечение. Так и жили от госпитализации к госпитализации. Были периодические ухудшения, потом улучшения, но в целом было терпимо. Так продолжалось до 2011 года. В этом году состояние Мирослава стало стремительно ухудшаться. За год его объем легких уменьшился в половину. Ему стал необходим дополнительный кислород, который он получает от аппарата. Антибиотики переслали действовать, инфекция в легких начала сильно прогрессировать и дышать стало совсем тяжело.

Температура держится постоянно от 37 до 39. Последний раз (июль 2012) их выписали из больницы со словами «В отделении начинается ремонт, когда мы вас сможем положить неизвестно». А лечащий врач, которая, несмотря на плохие результаты, пыталась помочь Мирославу, ушла в декрет.

Лечиться им больше негде, поэтому делают капельницы на дому. Муковисцидоз слишком сложное заболевание, а состояние Мирослава слишком тяжелое, поэтому лечится в обычных больницах с этой патологией невозможно. К ним на дом приезжает врач-волонтер, который помогает и консультирует по медицинским вопросам. Он и посоветовал им уехать лечиться в Германию. Немцы используют антибиотики в виде мелкодисперсной пудры, которых у нас нет. У них очень эффективная система кинезиотерапии и антибактериальной терапии. Когда 2 года назад отправляли в эту клинику Пашу Митичкина (мальчик с аналогичным заболеванием), он приехал туда на вспомогательной вентиляции легких, а через 1,5 месяца уже тягал железо в спортзале. Такой эффективной терапии в России получить негде.

Мирослава может спасти пересадка легких, которую можно провести в России, но ее делают только взрослым (после 18 лет). Никто не хочет брать на себя ответственность и оперировать ребенка, тем более в таком состоянии. Мирослав просто умрет на операционном столе. Сначала нужно стабилизировать его состояние, поставить на ноги. Необходимо, чтобы он набрал вес. Сейчас мальчик весит 38 кг при росте 168 см. В Германии умеют делать чудеса, когда у нас уже кладут в гроб, но это чудо стоит 40 тыс. евро. Мирослав с бабушкой живут на 2 пенсии при том, что им еще нужно снимать квартиру рядом с Москвой (в Звенигороде), чтобы быть ближе к врачам и волонтерам.

Еще один ребенок, на которого у нашего государства не хватает времени и денег. Предлагаем скинуться и подарить парню право на жизнь.


Ссылки на страницы в поддержку Мирослава (включая отчет о собранных средствах):
fondpr.ru/children/97/Tetyuckii_Miroslav.html
vk.com/sosmiroslav
kp.ru/daily/25934.5/2882315
bf-kislorod.ru/miroslav-tetyuckij

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Урюпинск

13:59 

Пропал человек, Лен. область

У Molochai.Ex пропал знакомый.

Пропал молодой человек: Лобанов Андрей Владимирович 1985г.р.

Пропал в садоводстве"Брусничка" Лен. области Волхостровского района 03.09.12. Уехал на автомобиле ВАЗ-2106 по словам матери "на канал" и не вернулся до сих пор. Его машину (шестерка, зеленого цвета, госномер Е563УВ178регион) нашли на лесной дороге между Брусничкой и Немятово (дорога вдоль шоссе) с сорванными гос. знаками. (Одна из версий - повздорил с жителями не столь отдаленных республик. Поэтому, возможно, плотное общение с ними к чему-то приведет.)

Был одет в синий комбинезон, возможно, была куртка черного цвета. Особые приметы: мизинцы кривые, нос сломан на правую сторону, клок седых волос, шрам под волосами в висковой области с правой стороны, татуировка дракона с колена до пят. Если кто-то может помочь, будем очень Вам благодарны!

Жены Андрея, Виктория: +7 921 448 81 86
Подруги Татьяна, занимающаяся поисками на месте: +7 960 243 27 33

@темы: Пропал человек, Санкт-Петербург

12:25 

Требуется помощь Олегу

ilovemynewshoes просит помочь своим друзьям.

Пишет сестра Олега, Наталья:

Здравствуйте!
Олег - мой брат, ему 26 лет.

В сентябре 2010 года в возрасте 24 лет ему диагностировали острый лимфобластный лейкоз. После первой же очень тяжелой "химии" была достигнута ремиссия. С помощью поддерживающих курсов химиотерапии его состояние оставалось стабильным в течение почти двух лет. Несмотря на то, что почти каждый курс химиотерапии давался ему с невероятным трудом: постоянные падения тромбоциов и других клеток крови до практически нулевых значений, когда организм не способен сражаться даже с самой примитивной и слабой инфекцией. Потому каждое лечение сопровождалось простудами, вирусными заболеваниями и, как следствие, дополнительной нагрузкой антибиотиками и прочими лекарственными препаратами.

В апреле 2012 года Олегу вдруг стало хуже: тошнота, рвота, сильнейшие головные боли. Все это при хороших результатах пункций и анализов крови. Диагноз: экстрамедулярный рецидив - нейролейкоз (метастатические поражения мозговых оболочек, вещества мозга и нервных стволов, которые встречаются при любом лейкозе, но чаще всего при варианте острого лимфобластного лейкоза). Самыми распространенными клиническими симптомами нейролейкоза являются головная боль, тошнота, рвота, раздражительность, вялость, возможен отек глазных дисков, если произошло поражение вещества костного мозга могут возникнуть припадки, судороги, сознание спутывается. Если поражаются черепные нервы, может возникнуть расстройство зрения и слуха, перекашивание лица, что и произошло с Олежкой.

Сейчас он находится под наблюдением врачей в больнице города Подольска Московской области, проходит лечение по месту прописки. По основному заболеванию у него по-прежнему нет никакой отрицательной динамики, но возникшее осложнение просто "убивает" моего родного человека на глазах.... Сейчас он уже сам на себя не похож и трудно узнать в нем того жизнерадостного, веселого и позитивного парня.

Сейчас Олега лечат химическими преператами и по основному, и по вновь возникшему заболеванию, интоксикация организма - тяжелейшей степени. Врачи только разводят руками, говоря, что делаю все возможное, но парня лучше лечить не в России. На данный момент решается вопрос о его лечении в Европе, выбор стоит между Германией и Австрией. Минимальная сумма, необходимая для лечения Олежки в Европе - 100 000 евро (около 4 000 000 рублей). И это МИНИМУМ! Сумма совершенно неподъемная для его родителей.

Если в начале лечения, еще 2 года назад, он сам был настроен "на победу", то сейчас он невероятно устал, так как последние полгода он просто живет в больнице - каждый визит домой заканчивается резким ухудшением самочувствия и экстренным возвращением в больницу. Ему очень нужна поддержка, он обязательно должен знать, что он не один. Все, кто его знает и любит, обязательно сделают все для того, чтоб победить эту гадость вместе с ним!

Пожалуйста, очень прошу, помогите моему брату. Ему всего 26 лет, у него впереди еще целая жизнь: создание семьи, рождение детей, новые встречи, места и интересные люди. Очень вас прошу, не поленитесь сходить в банк или перевести даже самую маленькую сумму на электронный кошелек. Чем скорее наберется необходимая сумма, тем больше шансов у Олежки.

Группа вконтакте.


Реквизиты для помощи

@темы: Москва, Помощь на лечение

Многое зависит от тебя

главная