Ознакомьтесь с нашей политикой обработки персональных данных

Это дневник администрации сайта, в котором публикуются просьбы о помощи. Мы размещаем только те объявления, которые смогли проверить. Если вы не равнодушны к беде других людей, добавьте этот дневник в свое Избранное.

Кто, в каких случаях и как может дать объявление

О комментариях в этом дневнике

Благотворительные фонды и организации
URL
  • ↓
  • ↑
  • ⇑
 
16:48 

Нужно помочь малышу!

Upd. от 28.07.2017
21 июля Вовы не стало. Наши соболезнования его родным и близким. Спасибо всем тем, кто помогал.

* * *

green__wolf просит помочь родственникам.

Володе всего 11 месяцев. Его дальнейшая жизнь зависит от медицинской помощи, которая, в свою очередь, зависит от помощи неравнодушных людей – на лечение малыша необходимо более четырёх миллионов рублей. Родители Володи просят помочь собрать недостающую сумму.



Пугачев Володя, 11 месяцев.
Органическое поражение ЦНС смешанного генеза.
Для лечения требуется 66 563.40 евро. Не хватает 37 733 евро.


Семья 11-месячного Володи Пугачева вынуждена обратиться за помощью к неравнодушным людям, чтобы спасти сына. По словам родителей, Вова родился здоровым, развивался без особенностей по возрасту. Но в три месяца перенёс обструктивный бронхит. А через две недели после выздоровления была выполнена АКДС (адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина).

С четырёх месяцев родители стали замечать задержку в развитии, малыш стал вялым, сонливым. Врачи диагностировали «Органическое поражение ЦНС смешанного генеза. Смешанная заместительная гидроцефалия. Синдром двигательных нарушений». Прогнозировали необходимость реабилитации.

читать дальше историю Вовы

«Просим Вас дать шанс нашему малышу, он стойко переносит все трудности и очень хочет жить. Старшая сестрёнка очень скучает по своим родителям, потому что они всё свободное время проводят в больнице с Вовочкой, и ждёт, когда братик поправится и будет с ней играть, и мама с папой будут с ними всё время вместе. Помогите, пожалуйста, нашей семье собрать необходимую сумму, чтобы установить правильный диагноз нашему малышу и как можно скорее начать лечение и реабилитацию», – просят родные Володи.

О том, как помочь Володе Пугачеву, можно узнать на созданной родителями странице «ВКонтакте» – vk.com/pugachevvova. Там также можно ознакомиться с медицинскими документами и узнать контакты родственников.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение

12:51 

Нужна поддержка Евгению

Update от 24/03/2017:

Пишет Братья Маджере:

Полгода назад Рейстлин-Евгений практически перестал видеть. Посттравматическая глаукома и помутнение хрусталика, и слишком тонкая сетчатка для обычной в таких случаях операции кератопротезирования. Протез просто не к чему пришивать. Это был первый раз за прошедшие годы, когда наш врач развёл руками, и отступился. Он сейчас видит только краем правого глаза, как через запотевшее стекло. Об этом не догадываются многие наши знакомые, это не очень-то осознают родственники - он прекрасно адаптирован к жизни, работает, отдыхает, и не впадает в отчаяние. Мы плюнули на всё, и решили жить, как обычно.

Месяц назад у Рейста снова появился шанс, и уже не призрачный. Путём нескольких последовательных пересадок и медикаментозных воздействий он сможет снова видеть мир. Если повезёт. Если организм осилит, и многослойный имплант приживётся. Это лечение не на один год. Это пожизненно искусственное увлажнение, гипотензивные препараты, противовоспалительные, и иммунодепрессанты, чтобы не было отторжения. Навсегда - чтобы хоть что-то видеть.

Мы делаем всё, что можем. Мы будем продавать всё, чем на сей момент можем пожертвовать без ущерба для жизни. Очень просим вас о помощи!

Если вы можете помочь финансами, их можно переводить на карту сбербанка.
Если вы можете помочь вещами или делами - вот тут есть запись, и там можно задавать вопросы, и смотреть, что актуально в текущий момент.
Вы можете помочь нам раздобыть денег — пост о продаже всего подряд. Его можно пиарить. Так же можно пиарить нашу ВК-группу Обычные необычные вещи.

Подтверждающие документы (выписки, направления) приложены в комментариях.

URL записи




Update от 16/12/2010:

Пишет [J]Карамон-Маджере[/J]:

Год назад Евгений попал в аварию на производстве.
Благодаря помощи неравнодушных мы не только погасили половину долга, но и смогли полноценно продолжать лечение.

В прошедший вторник - 14 числа - прошла очередная операция по восстановлению правого глаза. Есть большой шанс сохранить зрение.
В пятницу будут снимать повязку и проводить осмотр. Большая просьба к верующим и просто понимающим людям: если не сложно, зайдите в храм, закажите молебен о здравии Федосеева Евгения. Или хоть просто поставьте свечку...
Если вы не верите в силу молитвы - просто пожелайте нам удачи...

Спасибо.

***


К нам обратилась [J]Карамон-Маджере[/J] с просьбой помочь ее мужу.

В помощи для восстановления после травмы нуждается очень светлый, творческий человек, горячо любимый муж и отец, Евгений по прозвищу Рейстлин.

читать дальше
запись создана: 19.07.2010 в 10:39

Вопрос: Пожелаем Евгению удачи?
1. Да!  683  (100%)
Всего: 683

@темы: Москва, Помощь на лечение

15:48 

Помощь для Натальи

Сьюзен. просит помочь подруге:

Здравствуйте!
Моя подруга в очень сложной ситуации: Наташин диагноз - спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана и сколиоз 4 степени. Инвалид она с детства. И, тем не менее, она по-прежнему улыбается, старается быть радостной и солнечной и учится на психолога.

Наташа только этим летом она узнала, что с ее диагнозом нужно носить ортопедический корсет, тогда не было бы такого жуткого сколиоза, но когда она спросила врача, та сказала, что просто не знала об этом. Поэтому Наташа организовала группу таких же инвалидов-колясочников с целью добиться лечения, потому что коллективные письма и заявки действуют эффективнее. Они подавали заявление в ФСС, но не сработало, говорят, по причине недофинансирования. Позже группа распалась, и осталось двое человек - Наташа и Мария Ивановна. Поэтому они обратились в благотворительный фонд. Уже собрано 59 тысяч рублей, фонд им обещал оплатить перелет, если они найдут деньги на сами путевки. Наташа хочет обследоваться, узнать побольше о своем диагнозе и что с ним делать, и кроме того, у нее проблемы с легкими после пневмонии - зимой по ночам она задыхается, так что ей нужен именно морской воздух.

Девчонка она активная, в Усть-Илимске была в обществе инвалидов, поддерживала их чем могла, а теперь переехала с сестрой в Красноярск, и здесь ей сложнее. Я процитирую пост с Наташиной страницы. Хочется помочь человеку.

Объявляется официальный сбор средств на лечение в специализированный санаторий им.Бурденко.

В группе два инвалида колясочника:
— Мария Ивановна Ладысь, 66 лет, 1 группа инвалидности, ампутация левой голени 15 см от паха и ХВН (хроническая венозная недостаточность) и угроза потери второй ноги.
— Наталья Шаповалова, 37 лет, 1 группа инвалидности, диагноз Спинально Мышечная Атрофия (грудопоясничный сколиоз 4-ой степени, приводящий к нарушению функций внутренних органов, развившийся в результате тяжелого генетического заболевания – спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана).
+ Один человек волонтёр (сопровождающий).

Биография Марии Ивановны: vk.com/topic-114305743_33635737
Биография Натальи Шаповаловой: vk.com/topic-114305743_33668341
Наташина страница вконтакте: vk.com/id34568638

Мы живём в трудной жизненной ситуации, денег хватает только на питание (Мария Ивановна тратит на лекарства, Наталья живёт в съёмной квартире), поэтому мы являемся подопечными Благотворительного Фонда «Феникс». Они готовы написать гарантийное письмо, предоставить счёт и потом отчитаться по расходованию средств!

Обращаемся ко всем ДОБРЫМ ЛЮДЯМ! Мы инвалиды-колясочники нуждаемся в поездке на лечение в специализированный санаторий им.Бурденко в городе Саки (Крым). Обращаемся с просьбой о финансовой помощи. Цена одной путёвки на инвалида 75.000 рублей, цена одной путёвки без лечения для сопровождающего 35.000 рублей. Итого к сбору: 185.000 рублей.

Дорога туда/обратно на самолёте примерно 30.000 рублей. Итого на 3 человека: 90.000 рублей. Однако дорогу берется оплатить благотворительный Фонд «Феникс», когда деньги на путёвки будут собраны, поэтому собираем только 185.000 рублей на путёвки!

Подтверждающие документы и дополнительная информация в группе: vk.com/album-114305743_234818251
Отчет о поступлении средств: vk.com/topic-114305743_34158444
Сроки сборов: до 1 августа 2017 года.

Реквизиты для помощи

Спасибо тем, кто помогает!

@темы: Помощь на лечение, Красноярск

12:01 

Лекарство для Маши

+Aia просит помощи для подруги Маши:

Прошу помощи для моей подруги Марии Троицкой. Ей всего 32 года. Она очень хочет жить!


В 2013 году ей поставили диагноз - Лимфома Ходжкина. По какой-то странной причине сделали всего 2 курса химии вместо 4 и очень жесткую лучевую терапию, после которой без ингалятора она не могла дышать несколько месяцев. Но тогда Маша победила болезнь и вернулась к жизни!

Недавно обследование показало рецидив заболевания. Теперь химии недостаточно, нужна трансплантация костного мозга, а для этого необходимо забрать здоровые клетки. Провели 2 курса DHAP, но результата не добились. Опухоль незначительно уменьшилась.

Врач рекомендовал Адцетрис, как единственный способ добиться ремиссии и спасти Маше жизнь. Необходимо 14 ампул. Стоимость каждой — примерно 360 000 рублей.

Группа вконтакте, где есть вся дополнительная информация: vk.com/club133872767


Банковские реквизиты матери Маши, Нины Троицкой:
Р/с 40817810655860459421, Северо-Западный ПАО Сбербанк, ИНН 7707083893, БИК 044030653, к/с 30101810500000000653.

Карта Марии 4276 5500 2816 9624. Номер телефона 8-921-566-12-40.
PayPal: www.paypal.me/Mariyahelp

Будем благодарны за любую помощь!

@темы: Нужно лекарство, Помощь на лечение, Санкт-Петербург

14:03 

Помощь маленькому Максиму

Сиреневая Совесть просит помочь знакомым.

Максим Шалаев, 3 года.


Диагноз: ETANTR- Эмбриональная опухоль с обилием нейропиля и истинными розетками (рак головного мозга). По данным послеоперационного исследования у Максима редкая и очень агрессивная опухоль. В России врачи не давали высоких шансов на излечение в связи с отсутствием должного опыта с данным видом опухоли, поэтому родители обратились за помощью в ведущие клиники мира. Высокие шансы на излечение дала израильская клиника Шиба. Семья вылетела в Тель-Авив 15 июня.

📍 Счет на лечение в Израиле, сумма 200 тысяч долларов. Для родителей такая сумма непосильна.
📍 На сегодняшний день день собрано более 11 млн рублей, необходимо собрать еще не менее 2 млн рублей.
📍 На данный момент пройдено лечение в НПЦ Солнцево, закончен один блок химиотерапии. Начато лечение в израильской клинике Шиба. Далее мальчика ожидает долгосрочное (не менее 6 месяцев) лечение в Израиле.

Все подробности, а также возможность поучаствовать в благотворительных аукционах — в группе вконтакте.
Пожалуйста, не проходите мимо чужой беды! Помочь вы также можете распространением информации о Максиме.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение

11:41 

Толе требуется лечение

Upd. от 20.07.2016
Толи не стало. Большое спасибо всем за помощь. Наши соболезнования родным и близким.

* * *

_Wandering_ просит помощи для своих знакомых:

Здравствуйте! В семье моих хороших знакомых беда, и времени осталось очень мало. Сейчас Толик с мамой и братом приехали в Москву, потому что врачи из Белоруси от них уже отказались. Они не сдаются, пытаются осилить дорогостоящее лечение, им нужна помощь.

Толику 23 года. Он целеустремленный, веселый, доброжелательный, харизматичный человек, который любит танцы и музыку. В возрасте 7 лет Толик начал заниматься хоккеем. Играл 10 лет за команду «Химик-Новополоцк». В 2010 году Толик закончил 6 школу (гимназия) г. Новополоцка. На данный момент он сильно болен и нуждается в вашей помощи.



В марте 2012 года у него обнаружили опухоль головного мозга. В Витебской областной больнице была сделана операция. Согласно гистологическому исследованию был поставлен диагноз: медуллобластома ЗЧЯ. Курс лучевой терапии Толя проходил в Минске в РНПЦ ОМР им.Н.Н.Александрова. В 2013 году его начали беспокоить боли в спине и тазу. Весь следующий год его семья обращалась во все больницы и поликлиники Витебской и Минской областей, которые не могли установить причину боли. И только в конце 2014 года после радиоизотопного исследования костей (остеосцинтиграфии) было выявлено прогрессирование заболевания. После чего было проведено 2 различных вида лечения химиотерапией. В декабре 2015 года было проведено контрольное обследование, результаты которого показали дальнейшее прогрессирование заболевания. Врачи сообщили, что возможные варианты лечения в Беларуси исчерпаны. Его семья и друзья начали искать возможности лечения в других странах.



Сейчас нужны деньги на лечение в Москве и очень нужен препарат LDE225 (Sonidegib)

Семья и друзья Толика обращаются к Вам с просьбой помощи в сборе необходимой суммы денег, чтобы получить возможность лечения за границей. Помогите сохранить Толику жизнь!

Реквизиты и контакты

@темы: Помощь на лечение, Нужно лекарство, Беларусь

URL
17:18 

Срочно нужна помощь Андрею

Вас просит помочь Jennifer Lucius:

Здравствуйте.

Обращаюсь к вам за помощью для старшего инженера лаборатории Вычислительной техники РосНОУ, моего начальника и друга, Андрея Анатольевича Михалева.


У него опухоль мозга. Глиобластома – самая злокачественная и быстро развивающаяся форма опухоли. Так что, время на счету. Сейчас ему требуется два курса химиотерапии по 10 инъекций (стоимость каждой из которых – 50 000 рублей), в общей сложности стоимость лечения составляет 1 миллион рублей. Сейчас Андрея готовы принять в Израиле. Первичный осмотр и анализы там стоят более 6500 дол.

Денег не хватает катастрофически. Сейчас родственники, друзья, коллеги собирают средства и ищут фонды помощи в Москве. Важна абсолютно любая, даже самая небольшая финансовая помощь или помощь в распространении данной информации в социальных сетях. Информация также есть на сайте isct.rosnou.ru/

Желающие помочь любой суммой могут перевести средства на карту отца Андрея — Анатолия Петровича Михалёва. Номер карты: 63900240 9020891277 (Сбербанк).

На данный момент собрано 236 100 рублей. Будем признательны вам за любую помощь!

@темы: Помощь на лечение

11:08 

Помощь для Виталия

Upd. от 13.05.2016
На данный момент сестра Виталика подошла как донор костного мозга, попав в 25% врачебной статистики. Чтобы раковые клетки не образовались заново, операцию по трансплантации необходимо провести в срочном порядке.Нужно успеть собрать и перечислить 127957$ до 21 мая.

Ровно столько осталось отведенного врачами времени, чтобы приступить к подготовке операции по трансплантации костного мозга и тем самым спасти ему жизнь! Сейчас очень важно всем нам оказать посильную помощь, ведь время играет против нас. Потом будет поздно... Помогите, пожалуйста.

Актуальные реквизиты

vk.com/club103412674


* * *

Gerda-Amarantine просит помочь:

Здравствуйте.


Это - Виталик, супруг моей коллеги и просто очень хороший человек. У него есть прекрасная любящая жена, дом, работа, мечты и планы. А ещё у него рак. И очень мало времени.

Виталий родился и живет в Харькове. С весны 2009 года Виталий стал чувствовать недомогание. Началось все с появления температуры, слабости. Причину удалось установить не сразу. Было проведено множество анализов и исследований. И только осенью 2009 года был поставлен диагноз: онкологическое заболевание - «лимфома Ходжкина». Виталий начал лечение в Харьковском областном клиническом онкологическом центре. Там он прошел шесть циклов полихимиотерапии. Но случился рецидив, потом еще один и еще. Каждый раз Виталий получал химиотерапию на порядок сложнее предыдущей и проводились множественные курсы гамма-терапии. Облучалось почти все тело: зона "декольте", подключично-подмышечные лимфоузлы, шея, зона крестцово-подвздошных костей, селезенка. Каждый раз болезнь отступала всего на 6-8 месяцев, после чего проявляла себя еще большим поражением тела. За 3 года почти беспрерывного лечения болезнь прогрессировала с 2-ой до 4-ой стадии (поражение костей и костного мозга). Между курсами химиотерапии в сентябре 2011 г. Виталий женился, а в ноябре того же года обвенчался. В ноябре 2012г. Виталий получил последнюю из 26 курсов химиотерапию. Появилась надежда на долгосрочную ремиссию… Но летом 2015 г. случился 4-ый рецидив!

Сейчас Виталию предстоит трансплантация костного мозга, которую будут проводить в Израиле в клинике Ихилов. Для ее проведения нужно добиться ремиссии. Врачи назначили 3 курса нового высокоэффективного препарата "Адцетрис" (Брентуксимаб Ведотин), один курс которого стоит 13420$ (3 флакона, стоимость каждого 4474$). Сама же пересадка стоит около 78000$ (если не будет осложнений). Сумма в 118260$ неподъемная для семьи Виталия. Родные и друзья помогают проходить эти испытания, с их помощью оплачивается дорогостоящие обследование, лекарства, перелеты, проживание в Израиле. Но таких огромных денег у них нет, их можно собрать только всем миром.

Друзья, очень просим вас посильно помочь Виталию победить болезнь! Ведь столько уже пройдено! И мы верим, что болезнь отступит, и у Виталия есть надежда на долгую и счастливую жизнь в окружении любящей семьи и будущих детей! Не оставайтесь равнодушными к чужому горю! Да хранит нас всех Господь!

Группа вконтакте: vk.com/club103412674

Реквизиты
запись создана: 12.10.2015 в 14:45

@темы: Украина, Помощь на лечение

12:25 

Нужна кровь, Новосибирск

Upd. от 17.04.2016
Спасибо всем откликнувшимся, помощь больше не нужна.

---

Doomstalker просит помочь:

Очень нужна помощь моему другу в г. Новосибирске - нужна кровь. Игорь находился на лечении в стационаре, ночью его избили, чтобы завладеть айфоном. За сутки он перенес две тяжелые операции, сейчас находится в коме.

Группа любая. Кровь можно сдать по адресу: улица Серафимовича 2/1 с 08:30 до 12:30 в Пункте переливания крови для Кравцова Игоря Владимировича (1981 г.р.), который находится в реанимационном отделении Нейрохирургии №2 Городской клинической больницы №34. Телефон для связи [удален] (Марина).

@темы: Нужна кровь, Новосибирск

15:06 

Требуется помощь Ване

El_Stark просит помочь знакомому.

Наш хороший друг Ваня Мартынов попал в беду.

Прыгая на батуте, он повредил себе шею, диагноз — позвоночно-спинномозговая травма, закрытый осложненный вывих С4-позвонка, перелом нижнего суставного отростка С4 позвонка справа. После этой травмы у него перестали двигаться руки и ноги. 5 марта была проведена операция по восстановлению позвонка на место, провели успешно, но руки и ноги по-прежнему не двигаются. День в клинике с процедурами стоит около 10 тысяч рублей, а тянуть с этим нельзя, как сказали врачи: "Чем раньше начнется лечение, тем больше шанс на восстановление". Давайте все вместе поможем Ване! Только все вместе мы сможем поставить его на ноги!

Нам необходима любая помощь. Со всеми вопросами обращайтесь, пожалуйста, к vk.com/ivan_terehov или vk.com/id2406336. Если у вас есть знакомые квалифицированные врачи нейрохирурги или специалисты по реабилитации, ребята будут рады любым советам.

Так же мы просим оказать любую финансовую помощь:

Карта брата Вани - Евгения Васильевича: 5469 3500 1220 7249 (Сбербанк) А также полные реквизиты.

Группа помощи Ивану: vk.com/ivan_martynov_help

@темы: Помощь на лечение

12:54 

Срочное лечение для Коли

Kazanova Supernova просит помочь друзьям:

Здравствуйте!
Пишу вам о своем друге и по муже моего тренера по буги-вуги Маши Хамедовой (Додоновой). Ребята вот только поженились летом, а осенью с Колей случилась беда - обнаружилась опухоль мозжечка. На данный момент Коля уже полгода лечится от рака. В октябре была операция по удалению медуллобластомы. Был курс облучения. Несколько дней назад раковые клетки обнаружили в костном мозге. Времени очень мало. Требуется срочное лечение. Ранее Коля и Маша справлялись самостоятельно, но теперь нужна наша с вами помощь, дорогие друзья.



Подробности
Вконтакте: vk.com/khamedovcrowdfunding
Документы: vk.com/album-117327114_229673933
Фейсбук: www.facebook.com/KhamedovCrowdfunding

Реквизиты

1. Карта Сбербанка: 5469 3800 4624 1898 (Николай Александрович Хамедов)
2. Яндекс.Деньги: 410014046708476 (Мария Хамедова)
3. PayPal: md@jjstars.ru (Мария Хамедова)
4. QIWI: 79067091601 (Мария Хамедова)
5. WebMoney: R514904163524 (Наталья Матюхова)
читать дальше

Также вы можете помочь, посещая мероприятия в поддержку Коли.

Ближайшие мероприятия:

Понедельник 21 Марта (Ярославль) - благотворительный мастер-класс в поддержку Коли Хамедова
Занятие пройдет на сцене Дворца Молодежи, начало в 20:00.
Стоимость занятия свободная. Все собранные средства переведут Коле на счет.

В среду, 23 марта (Москва) состоится благотворительная танцевальная ретро-вечеринка в поддержку Коли.
Будет живая музыка и танцы, а для девочек еще один бонус: уголок, где всем желающим будут делать ретро-макияж. Все сборы с билетов и мэйка будут направлены на лечение Коли. Состоится все это дело в новом баре "БарДАк" на Старом Арбате, прямо в здании Дома Актера. Начинаем в 19.00. Билет стоит 300 рублей, и также вы можете сделать любое пожертвование в специальную donation-коробку. Приходите все-все!

Поможем вместе Маше и Коле! Дадим людям возможность прожить вместе долгую счастливую жизнь!

@темы: Помощь на лечение

14:23 

Нужно помочь Лене

аня авери просит помочь сестре:

Здравствуйте.
Моя двоюродная сестра Лена попала в больницу перед Новым Годом.


Диагноз - острый лимфобластный лейкоз.

Лена на тот момент была на 27-й неделе беременности. Врачам Северо-Западного медицинского исследовательского центра им. В.А.Алмазова удалось не только добиться ремиссии, но и провести досрочное родоразрешение. После этого Лену с малышкой ненадолго отпустили домой, к мужу и старшей дочке, но вчера она снова вернулась в больницу. Теперь ее ждет третий блок химиотерапии, а затем - пересадка костного мозга.

К сожалению, у Лены редкий фенотип, и доноров удалось найти только в Германии и в Польше. Поиск донора, активация, все необходимые предварительные процедуры займут около двух месяцев. А также на все это вместе потребуется больше 20000 евро. Таких денег у нас всех нет, поэтому я прошу о помощи.

Сейчас у Лены появилась своя страничка на сайте фонда АдВита, где есть полная история ее болезни, реквизиты для перечисления денег, ссылка на группу вконтакте и контактные телефоны - Лены и ее мужа Алексея. 12 марта фонд АдВита перечислил на счет Лены 5000 евро, поиск донора уже идет. Но нужно собрать еще около 15 тысяч евро.

Также Лене требуется кровь второй группы, резус-фактор положительный. Однако можно сдавать любую кровь "в пользу" Лены.

Станция переливания крови расположена по адресу ул. Аккуратова д.2, контактные телефоны - 8 (812) 702-37-46, 8 (812) 702-37-45. При сдаче крови обязательно требуют постоянную прописку в Санкт-Петербурге, также очень важно сказать, что вы сдаете для Елены Вячеславовны Пачогиной (иначе требуют еще и справку от врача-инфекциониста). В случае сомнений и вопросов лучше звонить по телефонам СПК. Также не забудьте ознакомиться с памяткой донора, особенно, если идете сдавать кровь впервые.

Родственники и друзья Лены будут очень благодарны всем, кто сможет распространить информацию или перевести деньги.

Группа помощи вконтакте
Станция переливания крови

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение, Нужна кровь

13:59 

Помощь для малышки Тани

MalaFantasy просит помочь:

Здравствуйте!
Меня зовут Анастасия, и я прошу помощи в оплате курса лечения моей дочери Танюшки. Таня у нас приемная дочь, мы ее взяли из дома ребенка в возрасте 3,5 лет. В 3,5 года она почти не ходила, весила 10 кг, рост у нее был 86 см, по лестнице поднималась ползком, совершенно не понимала обращенную речь, не знала, что такое игрушки, книжки. Но в тот момент, когда мы с мужем увидели её, то поняли, что не сможем оставить эту девочку одну. Ей очень не повезло - её биомама умерла от осложнений через месяц после тяжелых родов, а биопапа исчез в неизвестном направлении. С диагнозом дцп, гипотериоз, воронкообразная деформация груди, Танюшка осталась совсем одна, никому не нужная...

В первые месяцы Таня лежала в реанимации, врачи спасли ее, но первый год жизни она провела в больницах. Затем находилась в одном доме ребенка, а в возрасте 2,5 лет была переведена в особый дом ребенка, для детей с особенностями развития. Вставать на ножки Таня начала лишь в два года, а первые уверенные шаги сделала в 3, бегать научилась у нас дома. Если бы мы не забрали Таню, то её впереди ждали инвалидное кресло и психоневрологический интернат.

Мы прошли много курсов лечения, которые положительно сказались на развитии Тани. Таня догнала возрастную норму по росту, весу и физическому развитию. Она теперь сама ходит, догоняет свой возраст по развитию интеллектуальному и эмоциональному. Мы много сделали, и многое делаем сами (логопед, логоритмика, остеопат, массаж, бассейн, медикаменты). Но впереди нас ждет еще несколько курсов лечения микротоковой рефлексотерапией, это уже 4-ый и 5-ый курс. Именно это лечение помогло встать Тане на ноги, научиться улыбаться и радоваться. Прошу, помогите Тане и дальше оставаться такой же любознательной и активной девочкой, какой она стала в нашей семье, а для этого ей надо научиться не только ходить, но и говорить. Танины диагнозы: ДЦП смешанная форма, гипотериоз, воронкообразная деформация груди, ЗПРР, ОНР 1 степени, психо-моторная алалия, РРП.

Необходимая помощь – 60000 рублей (за 2 курса). Лечение будет проводиться в ООО "Реацентр Самарский". Оплату 4-го курса необходимо сделать уже в конце апреля 2016 года.

Перечисления можно делать на карту Сбербанка: 676196000466883304



@темы: Помощь на лечение

14:13 

Пропал человек, Москва

densetsu просит помочь с поисками знакомого:

Смирнов Сергей Юрьевич, 26 лет.
24 декабря 2015 года вышел из дому в районе Союзного проспекта (Москва, Новогиреево), и с тех пор достоверной информации о его местанохождении нет. Может находиться в Дмитрове или Дмитровском районе. Группа по поиску в ВК: vk.com/club111635926
Будем признательны за любую информацию!


@темы: Москва, Пропал человек

20:28 

Помогите спасти Никиту

Пишет grumpy_meatball:
26.12.2015 в 23:05


Летом и осенью в Петербурге Никите проводилось лечение основного заболевания - лимфомы Ходжкина. Сейчас нужно завершить это лечение трансплантацией донорского костного мозга. Но на трансплантацию сейчас не берут, так как обнаружилась цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция. При таком заболевании делать трансплантацию нельзя, поскольку велик риск смерти пациента. Для того, чтобы избавиться от инфекции, нужно пройти курс лечение препаратом "Цимевен" (ганцикловир). Но этого лекарства в больницах нет. Стоимость курса лечения составляет около 40 000 рублей. Почти все собранные ранее деньги ушли на перелёты и проживание в Петербурге. И теперь ему снова нужно искать деньги.
Кроме того Никите назначена специальная диета. Ему необходимо набрать вес перед трансплантацией, иначе существует опасность умереть во время операции. Из-за финансовых проблем ему сложно следовать этой диете, не говоря уже о том, чтобы оплатить полный курс "Цимевена".
Никита снова просит вас о помощи.

URL комментария


* * *

grumpy_meatball просит помочь:

Здравствуте!
Обращаюсь к вам за помощью для моего друга, которого зовут Копыленко Никита Михайлович. На протяжении вот уже четырёх лет он борется с раком. Никита прошёл 8 курсов обычной и 6 курсов высокодозной химиотерапии, 3 курса облучения и трансплантацию костного мозга. Сейчас он проходит лечение дорогостоящим препаратом Адцетрис, после трёх курсов которого ПЭТ не показала наличия Лимфомы. Однако, непонятно, сколько продлится эта ремиссия. 4 курс адцетриса, скорее всего, будет в середине июля. В данный момент решаются вопросы, связанные с поиском донора. К сожалению, всё это стоит больших денег.

Крик о помощи был брошен во многих соцсетях. Люди откликнулись и на эти деньги до сих пор проводилось лечение.
Но средств всё ещё недостаточно.

Поэтому, прошу вас, если кто-то может и хочет помочь - не останьтесь в стороне. Любая сумма, даже незначительная, будет кстати!

Более подробная информация — в группе: vk.com/club88001386

Реквизиты


запись создана: 14.07.2015 в 15:18

@темы: Помощь на лечение

17:42 

Пропал человек, Питер

argesh. просит помочь:

Доброго дня!
Потерялся мой хороший друг и брат моей лучшей подруги. Ищем его пока безрезультатно всеми силами, может быть, кто-то из обитателей этого сообщества видел похожего человека.



Лера, сестра Александра: "Мой брат, Шавченко Александр Михайлович, 1983 г.р. ушел из дома и не вернулся в ночь со 2 на 3 января 2016г. Был одет в куртку ярко-синего цвета, свитер (самовязка) серого цвета, синие джинсы и бежевые ботинки. Особые приметы: среднего роста (176-177 см), худощавого телосложения, на виске с правой стороны родимое пятно (примерно 4х5 см), с седыми волосами на нем.

Если Вам что-то известно, пожалуйста, позвоните по телефону +7950-043-52-82 или +7950-009-07-87".

@темы: Санкт-Петербург, Пропал человек

16:19 

Очень нужна помощь Надежде

Пишет СемьяШельповых:
01.12.2015 в 14:36


Помощь Наде Шельповой и её семье нужна до сих пор. Она уже 5 лет прикована к кровати. На лечение так и не насобирали, нужны деньги на каждодневный уход, массаж и т.п. Группа ВК: vk.com/nadezh_da_2015.

С миру по нитке, мы сможем помочь этим хорошим людям в их беде. ЗАРАНЕЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНЕТСЯ!

Контакты:
Елена (сестра Надежды)
тел. 8(916)589-97-12
(по всем вопросам мед.характера и состояния Нади, а также всех перемещений)

URL комментария


* * *

К нам обратилась [J]Танго с дельтапланом[/J] с просьбой помочь своему другу Алексею и его жене Надежде.

Двум маленьким девочкам нужна мама, которую забрала у них страшная болезнь.
Год назад Надежда Шельпова впала в кому. Ее диагноз - острый рассеянный энцефаломиелит.
Когда Надежда вышла из комы, врачи давали срок жизни в два месяца. Несмотря на страшный приговор, Надежда продолжает бороться за свою жизнь ради своих детей и семейного счастья.

Надя не говорит, не движется, судорогами ломает себе ребра и самое страшное – все понимает! Но любые эмоции – радость ли, грусть – может выразить только слезами. Даже самые светлые чувства причиняют ей огромную душевную боль, которая через несколько минут переходит в физическую. Одна и та же кошмарная лесенка: эмоция-слезы-боль-конвульсии-невыносимая боль-уход в себя… Врачи называют это «синдром «замкнутого сознания». Выход есть – лечение стволовыми клетками. Единственный призрачный шанс для Нади вернуться в обычную жизнь. Курс начат и уже дал свои плоды. Мало кто поймет, как много значат впервые за год согнувшаяся рука, первые попытки издать звук… Но лечение стоит очень дорого - 150-160 тысяч в месяц и так полгода. А еще нужны памперсы - 10 упаковок в месяц (еще 7000 рублей), занятия с реабилитологом - 30 тысяч в месяц. А еще ведь нужно на что-то жить целой семье из трех человек с двумя детьми, что-то есть, одеваться, учиться... Надина сестра с мамой посменно дежурят у постели больной. Алексей растит девочек.

Уже год Алексей не только занимается воспитанием детей, ведением домашнего хозяйства. Он делает все возможное, чтобы заработать на лечение своей жене. Но сумма, необходимая для излечения очень велика, а времени мало. Поэтому он обратился за помощью к общественности.

Сюжет на сайте Восьмого канала.
Полная статья на сайте КП.
Сайт в поддержку Надежды.

Сестра Нади Елена: 8 (916) 589-97-12,
Муж Алексей: 8 (495 / 925) 509-26-72.
Адрес для дополнительных вопросов: shelpov@mail.ru

Реквизиты


Надя очень нужна своей семье.
В ваших силах подарить этой семье надежду.
запись создана: 12.04.2011 в 09:59

@темы: Помощь на лечение, Москва

15:47 

Андрюше нужна помощь

Upd. от 5.02.2016
Огромное спасибо за помощь всем! Сбор закрыт.

* * *

Marie_Arnaut просит помочь сынишке коллеги.

Рассказывает мама Андрея, Евгения:

26 апреля 2015 года в нашей семье появился Андрюшенька. Он у нас второй ребенок, второй и желанный сыночек.
Во время беременности никаких патологий не было выявлено. Анализы и обследования в норме. Но роды были тяжелыми с экстренным кесаревым сечением.



После выписки, уже находясь дома, мы заметили «вмятинку» на спинке малыша, в районе пояснично-крестцового отдела. Так как в роддоме про это ничего не говорили, решили, что опасности она не представляет.

Спустя две недели, после очередного патронажного осмотра новорожденного, нас направили на консультацию к хирургу, так как ребенок постоянно срыгивал после кормления. На приеме у хирурга районной детской поликлиники мы случайно узнали, что значит наша «вмятинка» – это спинно-мозговая грыжа. И начались хождения по врачам. Мы были направлены на консультацию к нейрохирургу в областную детскую клиническую больницу. Пройдя ряд обследований, получили заключение: Врожденный порок развития ЦНС. Spina bifida occulta. Дорзальный дермальный синус. Липома терминальной нити. Синдром фиксированного спинного мозга. Периневральная киста в крестцовом канале. Данное заключение нейрохирург пояснил следующим образом: «У Вас разновидность спинно-мозговой грыжи, которая встречается крайне редко. Необходимо оперативное лечение, так как периневральная киста в крестцовом канале является проводником инфекции, поражающим спинной мозг, осложнения которой могут быть различной степени тяжести. Фиксация спинного мозга приведет к его истощению, в результате чего нарушится чувствительность нижних конечностей и тазовых функций, разовьется прогрессирующий сколиоз. Но у нас нет ни технических возможностей, ни опыта проведения таких операций. Мы даже браться за это не будем».

читать дальше

Наконец у нас появилась надежда, есть шанс прооперировать Андрюшу без этих страшных последствий. Мы узнали, что такие операции успешно делают в Израиле. Связались с известным хирургом по имени Шимон Рокхинд, который уже 40 лет оперирует спины, занимается именно спинным мозгом. После его операций не бывает повторной фиксации и тяжёлых последствий. Ш. Рокхинд провел для нас скайп-консультацию. Посмотрел малыша «в действии» и сказал: «На снимках я уже вижу натяжение – позвоночник прямой. Надо оперировать и забыть об этой проблеме раз и навсегда. И так оперировать, чтобы сохранить все функции». Нам разработали план нашего лечения и выставили счет в 55.715 тысяч $.

Очень просим Вас помочь нам. Пожалуйста, откликнитесь на нашу беду!
С уважением и огромной благодарностью,
родители Андрюши.


На 16.11.15 собрано: 2 805 548.83 рублей (43 319.54 $) из необходимых 55 715 $
Группа помощи: vk.com/andreyka_help


Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Екатеринбург

13:14 

Благотворительные фонды

«Подари жизнь» — самый крупный и известный благотворительный фонд в России, который помогает детям и молодым взрослым с онкогематологическими заболеваниями. На сайте фонда был опубликован большой список проверенных организаций, в которые можно обратиться за медицинской и другой помощью. Если вам, вашим родным или друзьям нужна помощь благотворителей, поддержка волонтеров и доноров, попробуйте обратиться в благотворительный фонд или другую некоммерческую организацию.

Благотворительный фонд «Жизнь» — помощь детям с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями (в основном в отделении хирургической онкологии РДКБ), гражданам России и СНГ (только в лечении на территории РФ).

Благотворительный фонд «АдВита» — помощь гражданам России — детям и взрослым с онкологическими заболеваниями, в основном находящимся на лечении в Санкт-Петербурге.

Благотворительный фонд «Детские сердца» — помощь детям до 18 лет, больным врожденными пороками сердца и сосудов. Помощь гражданам России и СНГ (только при лечении в Москве).

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» — помощь детям-гражданам РФ с тяжелыми заболеваниями печени.

Благотворительный фонд «Настенька» — помощь детям с онкологическими заболеваниями, находящимся на лечении в НИИ детской онкологии и гематологии РОНЦ РАМН им. Н.Н.Блохина.

Региональный общественный благотворительный фонд помощи тяжелобольным и обездоленным детям в РДКБ в Москве — помощь пациентам Российской детской клинической больницы в Москве, гражданам России и СНГ, закупка лекарств и оборудования в больницу, помощь детям-сиротам.

Благотворительный фонд «Подсолнух» — помощь детям до 18 лет, страдающим врожденным иммунодефицитом и аутоиммунными заболеваниями, находящимся на лечении в отделении иммунологии РДКБ.

читать дальше

@темы: Благотворительные фонды и организации

14:25 

Нужна кровь, Москва

nibelin просит помочь:

Здравствуйте!
Отцу очень хорошего и талантливого человека, моего друга Рэйдо, предстоит операция на открытом сердце. Сам он тоже человек замечательный, просто золотой. Ему предстоит операция на открытом сердце, и очень нужны доноры с любой группой для банка крови. Без хронических заболеваний, возраст от 18 до 50 лет. Гражданство РФ.

Сдавать кровь в институте Вишневского (Большая Серпуховская, дом 27) Вход через поликлинику (вторая проходная). Кардиология, 2 этаж. К 9 часам натощак в любой день. Сказать, что сдаёте для Ясемчика Валерия Александровича.

Будем очень благодарны вам за помощь!

@темы: Нужна кровь, Москва

Многое зависит от тебя

главная